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日前，ImmunoMet Therapeutics公布其在研小分子lixumistat都集吉西他滨（gemcitabine）和白卵白相接型紫杉醇（nab-paclitaxel），行动一线疗法调节晚期胰腺癌患者的效果。分析透露，接收该疗法推选2期剂量（RP2D）患者的疾病罢休率（DCR）高达100%。凭证新闻稿，lixumistat是首个完成1期临床磨砺并透露精雅耐受性的卵白质复合物1（PC1）羁系剂。

该1b期单臂临床磨砺包括剂量递加阶段和扩张阶段，旨在评估lixumistat都集吉西他滨和白卵白相接型紫杉醇组合疗法在晚期胰腺癌患者的作用。在已接收调节的14名患者中，8名接收了逐日400 mg的lixumistat调节，6名接收了逐日800 mg的调节。

效果透露，lixumistat都集吉西他滨和白卵白相接型紫杉醇，用于调节晚期胰腺癌的推选2期剂量为逐日400 mg。在接收RP2D调节的8名可评估疗效的患者中，5名患者（62.5%）达到客不雅部分缓解（PR），3名患者（37.5%）达疾病认知（SD），疾病罢休率为100%。预估的中位无发扬生计期（PFS）为9.7个月（5.75-未达到），中位总生计期（OS）为18个月（8.5-未达到）。该组患者的平均年齿为66.5±8岁，其中5名（63%）为女性。

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Lixumistat是一种卵白质复合物1羁系剂，靶向氧化磷酸化（OXPHOS）通路，该通路在某些肿瘤的孕育和增殖中至关清贫。Lixumistat曾得回FDA授予孤儿药经历，用于调节胰腺癌和多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者。

参考贵府：

[1]ImmunoMet Therapeutics Presents Updated Clinical Data from Phase 1b Study ofLixumistat in Pancreatic Cancer at ASCO-GI Meeting. Retrieved January 27, 2025from https://www.businesswire.com/news/home/20250124250527/en/ImmunoMet-Therapeutics-Presents-Updated-Clinical-from-Phase-1b-Study-of-Lixumistat-in-Pancreatic-Cancer-at-ASCO-GI-Meeting

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